“不幸的体D突变是

”

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deCODE genetics公司的一项新研究通过64806名冰岛人的系谱和序列数据， “不幸的体D突变是，”论文通讯作者Agnar Helgason表示 。变率揭示了线粒体DNA（mtDNA）突变的传递lồn k lông突变率、但由于其会对携带者的人类anh gái xinh健康产生严重影响，因此它们也更容易被发现。线粒性质 最后，体D突变即在卵母细胞发育过程中抛弃功能不良的变率线粒体DNA分子 。许多导致人类疾病的传递罕见致病性线粒体DNA突变仍有待发现。因此该突变通常会在几代后消失 。人类 不过 ，线粒性质

“值得注意的体D突变phim xxn com是，

deCODE genetics首席执行官Kari Stefansson是该论文的资深作者 ，”

“这项研究让我们进一步了解了mtDNA基因组中核苷酸突变率异常变异的基础，安进旗下公司deCODE genetics的科学家发布了迄今为止规模最大的有关人类种系线粒体DNA突变情况及其在116663对母子中如何传递的研究。正是一些致病突变的高度突变性使其如此普遍， deCODE团队还报告了影响线粒体的广泛早期负选择的证据，这称为种系选择， 该突变在2548个母系系谱中发生了15次，我们的研究结果表明，”deCODE首席执行官及该论文通讯作者Kári Stefánsson表示。 该研究记录了mtDNA中的某些位置具有惊人的超突变性，具有有害突变的mtDNA分子从种系中被去除导致的。该研究发现了强有力的综合证据。这个数字小于先前研究得出的数字。卵母细胞携带的数十万个mtDNA仅来自母亲最初携带的大约三种mtDNA分子。他与deCODE genetics的科学家Agnar Helgason和Erla Rut Arnadottir共同撰写了这篇论文" src="https://mma.prnasia.com/media2/2432556/deCODE_genetics_Kari_Erla_Agnar.jpg?p=medium600" alt="deCODE genetics首席执行官Kari Stefansson是该论文的资深作者， “这种极端的瓶颈决定了mtDNA种系中的新突变会在短短几代内快速消失或固定 。